吸入式新冠疫苗海外获批紧急使用 康希诺A股和H股早盘涨超13%

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吸入式新冠疫苗海外获批紧急使用 康希诺A股和H股早盘涨超13%
2022-11-11 13:35:00


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  吸入式新冠疫苗的使用进展,继续推高康希诺生物的股价。
  11月11日上午,康希诺生物(688185.SH)A股涨幅最高达16%,截至午盘涨13.29%,报288.88元,较一个月前的113.8元,涨幅超150%;港股(06185.HK)最大涨幅超24%,截至午盘涨18.26%,报138.6港元,较一个月前的41.4港元,涨幅超230%。
  消息面上,11月10日,康希诺生物宣布,公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于近日收到摩洛哥国家卫生和社会保障部签发的紧急使用许可,这是继中国后,全球第二个批准使用吸入用新冠疫苗的国家。
  今年8月,康希诺生物宣布,吸入式新冠疫苗获得马来西亚临床试验许可。对于在摩洛哥获批紧急使用,康希诺生物称,有利于进一步拓展海外市场,提升公司海外品牌知名度,推动公司国际化战略,对其他国家和地区的注册推动起到积极作用。
  康希诺生物吸入式新冠疫苗是在肌注用腺病毒载体新冠疫苗基础上,创新了给药方式和剂量,不用打针,而像“喝奶茶”“喝咖啡”一样吸入,且仅为肌注用疫苗剂量的1/5.康希诺生物还介绍,在接种2剂灭活疫苗6个月后,序贯加强吸入用新冠疫苗,针对奥密克戎突变株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍,是重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。免疫持久性研究数据表明,采用康希诺生物吸入用新冠疫苗进行序贯加强,保护力可维持6个月以上。
  值得一提的是,康希诺生物还特别提到,有别于其他疫苗,吸入用新冠疫苗因不含新冠病毒成分,因此,既不会导致疫苗雾化时周围环境中核酸检测假阳性,也不会影响接种者在接种之后的核酸检测结果,可以避免日常核酸后假阳的困扰。也就是说,在接种吸入用新冠疫苗后可以进行核酸检测,不会出现阳性。
  除了海外市场的商业化,吸入式新冠疫苗自10月26日在上海正式开放落地以来,已在上海、江苏等多地启动接种。11月10日,天津正式启动吸入式新冠疫苗加强针接种。
  11月8日,康希诺生物在互动平台回复称,吸入用新冠疫苗的商业化进程的正在推进,将逐步于全国多个省市可进行预约及使用。
(文章来源:澎湃新闻)
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